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Calcolare le costanti di normalizzazione per le funzioni radiali di un atomo idrogenoide per \(n=1,2,3\).
Per un atomo idrogenoide (numero atomico \(Z\)), conviene introdurre \[ a \equiv \frac{a_0}{Z}, \] così tutte le formule dell’idrogeno si riusano sostituendo \(a_0 \to a\).
Per \(n\le 3\) elenchiamo tutte le \(\ell\) ammesse: \(\ell=0,\ldots,n-1\). Quindi:
Caso \((2,0)\) (2s):
\[ N_{20}=\frac{2}{2^2 a^{3/2}} \sqrt{\frac{(2-0-1)!}{(2+0)!}} =\frac{2}{4 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1!}{2!}} =\frac{1}{2 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1}{2}} =\frac{1}{2\sqrt{2}\,a^{3/2}}. \] Il polinomio di Laguerre dà \(L_{1}^{1}(\rho)=2-\rho\) con \(\rho=r/a\).Caso \((2,1)\) (2p):
\[ N_{21}=\frac{2}{4 a^{3/2}} \sqrt{\frac{(2-1-1)!}{(2+1)!}} =\frac{1}{2 a^{3/2}}\sqrt{\frac{0!}{3!}} =\frac{1}{2 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1}{6}} =\frac{1}{2\sqrt{6}\,a^{3/2}}. \] Qui \(L_{0}^{3}(\rho)=1\) e compare il fattore \(\rho^\ell=(\tfrac{r}{a})^1\).Caso \((3,0)\) (3s):
\[ N_{30}=\frac{2}{3^2 a^{3/2}} \sqrt{\frac{(3-0-1)!}{(3+0)!}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{2!}{3!}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{2}{6}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1}{3}} =\frac{2}{9\sqrt{3}\,a^{3/2}}. \] Con \(\rho=\frac{2r}{3a}\), \(L_{2}^{1}(\rho)=\frac{1}{2}(\rho^2-6\rho+6)\), che porta alla forma classica:Caso \((3,1)\) (3p):
\[ N_{31}=\frac{2}{9 a^{3/2}} \sqrt{\frac{(3-1-1)!}{(3+1)!}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1!}{4!}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1}{24}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\cdot\frac{1}{2\sqrt{6}} =\frac{1}{9\sqrt{6}\,a^{3/2}}. \] Con \(\rho=\frac{2r}{3a}\), \(L_{1}^{3}(\rho)=4-\rho\), quindi una forma utile è:Caso \((3,2)\) (3d):
\[ N_{32}=\frac{2}{9 a^{3/2}} \sqrt{\frac{(3-2-1)!}{(3+2)!}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{0!}{5!}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\sqrt{\frac{1}{120}} =\frac{2}{9 a^{3/2}}\cdot\frac{1}{2\sqrt{30}} =\frac{1}{9\sqrt{30}\,a^{3/2}}. \] Poiché \(L_{0}^{5}(\rho)=1\) e compare \(\rho^2\), otteniamo:Determinare lo stato di un atomo di idrogeno di cui si sa che:
Dato “stato \(p\) con \(n=2\)” significa: \[ n=2,\qquad \ell=1,\qquad m=-1,0,+1. \]
Scriviamo lo stato più generale nella base \(\{|2,1,m\rangle\}\): \[ |\Psi\rangle = c_{+1}|2,1,+1\rangle + c_0|2,1,0\rangle + c_{-1}|2,1,-1\rangle. \]
(Il segno \(\pm\) corrisponde a due combinazioni reali equivalenti a rotazioni nel piano: in termini orbitali “reali” sono combinazioni tipo \(p_x\) e \(p_y\), a fase globale irrilevante.)
La funzione d’onda per lo stato fondamentale dell’atomo di idrogeno è
\[ \psi_{100}=\sqrt{\frac{1}{\pi a_0^3}}\,e^{-r/a_0}, \qquad a_0=\frac{4\pi\varepsilon_0\hbar^2}{me^2}. \]Prima scriviamo la densità: \[ |\psi_{100}|^2 = \frac{1}{\pi a_0^3}\,e^{-2r/a_0}. \]
Invece \(\langle \vec r\rangle=0\) per simmetria sferica (la “posizione vettoriale media” è nulla).
Si consideri un fascio di particelle di spin \(1/2\) che attraversa un campo magnetico disomogeneo \(B\) (apparato sperimentale di Stern e Gerlach). Si selezioni il fascio con spin “up” lungo la direzione del campo magnetico:
“Selezionare lo spin up lungo \(\mathbf{B}\)” significa: lo stato dopo il selettore è \[ |+\rangle_{\mathbf{n}}, \] dove \(\mathbf{n}\) è il versore nella direzione di \(\mathbf{B}\).